Sunpexitaz 100 điều trị ung thư biểu mô màng phổi ác tính, ung thư phổi tiến triển

1. Thuốc SUNPEXITAZ 100 là thuốc gì?

Thuốc Sunpexitaz 100 do Sun Pharmaceutical Industries Ltd. sản xuất, có thành phần chính là Pemetrexed, được sử dụng phổ biến trong điều trị ung thư biểu mô màng phổi ác tính, ung thư phổi tiến triển. Thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô, vô trùng, màu trắng đến trắng ngà hoặc vàng nhạt hoặc vàng xanh lá cây, được dùng để pha dịch truyền tĩnh mạch.

2. Thành phần thuốc SUNPEXITAZ 100

Mỗi lọ chứa:

Dinatri pemetrexed heptahydra tương đương pemetrexed 100mg. 

Tá dược: mannitol, natri hydroxid*, acid hydroclorid*. 

*chỉnh pH.

3. Dạng bào chế

Thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô, vô trùng, màu trắng đến trắng ngà hoặc vàng nhạt hoặc vàng xanh lá cây, được dùng để pha dịch truyền tĩnh mạch.

4. Chỉ định 

- U trung biểu mô màng phổi ác tính.

- Ung thư phổi không tế bào nhỏ.

5. Liều dùng

Thuốc Sunpexitaz 500 chỉ dùng tiêm truyền tĩnh mạch. Pemetrexed phải được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ đủ điều kiện tiến hành hóa trị ung thư.

Pemetrexed kết hợp với cisplatin: Liều khuyến cáo của Sunpexitaz là 500mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể (BSA) dùng truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày 1 của mỗi chu kỳ 21 ngày. Liều khuyến cáo của cisplatin là 75mg/m2 BSA truyền trong 2 giờ sau khi sau truyền xong Sunpexitaz khoảng 30 phút vào ngày 1 của mỗi chu kỳ 21 ngày. Bệnh nhân cần được điều trị chống nôn đầy đủ và được bù nước thích hợp trước và/hoặc sau khi truyền cisplatin.

Đơn trị liệu với pemetrexed: Ở những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đã từng được hóa trị trước đó, liều khuyến cáo của Sunpexitaz là 500 mg/mẻ BSA dùng truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào ngày 1 của mỗi chu kỳ 21 ngày.

Tiền trị liệu:

Để giảm tỉ lệ và mức độ của các phản ứng da nặng, nên sử dụng một loại corticosteroid vào ngày trước, ngày điều trị và ngày sau điều trị với pemetrexed. Liều corticosteroid nên tương đương với 4mg dexamethasone uống hai lần một ngày.

Để giảm độc tính, bệnh nhân nên được bổ sung vitamin. Bệnh nhân phải uống acid folic hoặc multivitamin có chứa acid folic (350 đến 1000 microgram) mỗi ngày. Ít nhất phải sử dụng 5 liều acid folic trong suốt 7 ngày trước khi bắt đầu đợt điều trị pemetrexed đầu tiên và phải duy trì trong suốt quá trình điều trị và sau 21 ngày của liều pemetrexed cuối cùng. Bệnh nhân phải được tiêm bắp vitamin B2 (1000 mcg) vào tuần trước của liều pemetrexed đầu tiên và mỗi 3 chu kỳ điều trị sau đó. Những liều vitamin B12 tiếp theo nên được sử dụng cùng ngày với pemetrexed.

Theo dõi công thức máu và những khuyến nghị giảm liều

Bệnh nhân cần được kiểm tra toàn bộ số lượng tế bào máu, bao gồm cả các dạng bạch cầu khác nhau (WCC) và tiểu cầu trước mỗi đợt trị liệu. Trước mỗi đợt hóa trị, cần thu thập công thức máu để đánh giá chức năng gan và thận. Trước khi bắt đầu bất kỳ chu kỳ hóa trị nào, bệnh nhân phải có: Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ≥ 1.500 tế bào/mm3, số lượng tiểu cầu ≥ 100.000 tế bào/mm3; độ thanh thải creatinine ≥ 45 ml/phút; bilirubin toàn phần phải ≤ 1,5 lần giá trị trên của mức bình thường; alkaline phosphate (AP), aspartate aminotransferase (AST hoặc SGOT) và alanine aminotransferase (ALT hoặc SGPT) phải ≤ 3 lần giá trị giới hạn trên mức bình thường. Alkaline phosphatase, AST và ALT < 5 lần giá trị giới hạn trên mức bình thường có thể được chấp nhận nếu gan có khối u.

Khuyến nghị giảm liều - Điều chỉnh liều khi bắt dầu chu kỳ tiếp theo được dựa trên số lượng tế bào máu thấp nhất hoặc độc tính tối đa trên các cơ quan khác ngoài hệ huyết học từ các chu kỳ điều trị trước. Việc điều trị có thể bị hoãn lại để bệnh nhân có đủ thời gian phục hồi. Sau khi phục hồi, bệnh nhân có thể tái điều trị theo các chỉ dẫn ở các bảng dưới đây có thể áp dụng cho Sunpexitaz dùng đơn độc hoặc kết hợp với cisplatin.

Bảng hiệu chỉnh liều của Sunpexitaz (dùng đơn độc hoặc kết hợp) và cisplatin dựa trên độc tính trên huyết học

a: Giá trị này đáp ứng theo định nghĩa giá trị cho phép của độc tính theo Viện ung thư quốc gia (NCI) (CTC phiên bản 2.0, NCI 1998) ≥ chảy máu CTC độ 2.

Nếu bệnh nhân xuất hiện các độc tính khác ngoài huyết học (trừ độc tính trên thần kinh) ≥ mức độ 3 (trừ tăng men gan độ 3), phải ngưng dùng Sunpexitaz đến khi thuyên giảm đến mức thấp hơn hoặc bằng trị số trước điều trị của bệnh nhân. Việc điều trị lại nên được tiếp tục theo chỉ dẫn của bảng dưới.

Bảng hiệu chỉnh liều của Sunpexitaz (dùng đơn độc hoặc kết hợp) và cisplatin dựa trên độc tính khác ngoài huyết học

a: Tiêu chuẩn độc tính chung của Viện ung thư quốc gia (NCI).

b: Không kể độc tính thần kinh.

Trong trường hợp có độc thần kinh, liều lượng khuyến cáo cho Sunpexitaz và cisplatin được điều chỉnh theo bảng bệnh nhân phải ngưng điều trị nếu quan sát thấy độc tính thần kinh độ 3 hoặc 4.

Bảng hiệu chỉnh liều của Sunpexitaz (dùng đơn độc hoặc kết hợp) và cisplatin dựa trên độc tính thần kinh

CTC: Tiêu chuẩn độc tính chung.

Phải ngừng điều trị bằng Sunpexitaz sau 2 lần giảm liều nếu bệnh nhân có bất kỳ độc tính nào trên hoặc ngoài hệ huyết học ở mức độ 3 hoặc 4 (trừ tăng men gan độ 3) hoặc ngừng ngay lập tức nếu quan sát thấy độc tính thần kinh mức độ 3 hoặc 4.

Bệnh nhân lớn tuổi: không ghi nhận các báo cáo tăng nguy cơ các tác dụng không mong muốn ở đối tượng bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên. Do đó, không cần sự giảm liều nào khác cho bệnh nhân trên 65 tuổi ngoài chế độ giảm liều được khuyến cáo chung cho tất cả bệnh nhân.

Trẻ em và thiếu niên: Không có chỉ định pemetrexed cho bệnh nhi bị ung thư biểu mô màng phổi ác tính và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Suy gan: Chưa xác định được mối quan hệ giữa AST (SGOT), ALT (SGPT) và bilirubin tổng với dược động học pemetrexed. Tuy nhiên, chưa có các báo cáo cụ thể đối với bệnh nhân suy gan có bilirubin >1,5 lần giới hạn trên mức bình thường và/hoặc aminotransferase > 3,0 lần giới hạn trên mức bình thường (không có sự di căn gan) hoặc > 5,0 lần giới hạn trên mức bình thường (có sự di căn gan).

Suy thận (công thức Cockroft và Gault chuẩn hoặc tốc độ lọc cầu thận đo bằng phương pháp thanh thải huyết thanh Tc99m-DPTA): Pemetrexed được thải trừ chủ yếu dạng không đổi qua thận. Các báo cáo cho thấy bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ≥ 45 ml/phút không cần sự điều chỉnh liều nào khác ngoài sự điều chỉnh được khuyến cáo cho tất cả bệnh nhân. Chưa đủ thử nghiệm dùng thuốc cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 45 ml/phút để đưa ra khuyến cáo liều lượng cho nhóm bệnh nhân này. Do đó, pemetrexed không được khuyến cáo sử dụng cho đối tượng này.

6. Chống chỉ định

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với pemetrexed hoặc với bất kỳ thành phần nào được sử dụng trong công thức.

Dùng đồng thời với vắc xin sốt vàng.

Phụ nữ cho con bú.

7. Tác dụng phụ

Giống như các thuốc khác, thuốc này cũng có thể gây ra các tác dụng không mong muốn, tuy nhiên không phải ai cũng mắc phải.

Cần liên hệ với bác sĩ ngay lập tức nếu bạn bị:

• Sốt hay nhiễm trùng (phổ biến): nếu nhiệt độ cơ thể tăng lên 38°C hoặc cao hơn, vả mồ hôi hoặc các dấu hiệu khác của nhiễm trùng (bởi vì số lượng tế bào bạch cầu sẽ giảm đi so với bình thường). Nhiễm khuẩn (nhiễm trùng) có thể nặng và có thể dẫn đến tử vong.

• Nếu bạn cảm thấy đau ngực (phổ biến) hoặc nhịp tim nhanh hay nhịp tim bất thường (không phổ biến).

• Nếu bạn thấy đau, đỏ, sưng hoặc loét ở miệng (rất phổ biến).

• Phản ứng dị ứng: phát ban da (rất phổ biến)/cảm giác bỏng hoặc cảm thấy đau nhói (phổ biến), hoặc sốt (phổ biến). Hiếm gặp các phản ứng da nặng và có thể dẫn đến tử vong. Liên hệ với bác sĩ nếu bạn phát ban nặng, ngứa hoặc giộp da (hội chứng Stevens-Johnson hoặc hoại tử biểu bì da nhiễm độc).

• Nếu bạn cảm thấy mệt mỏi, cảm giác ngất xỉu, thở hổn hển hoặc nếu da nhợt nhạt (bởi vì lượng haemoglobin sẽ thấp hơn mức bình thường).

• Chảy máu nướu răng, mũi hoặc miệng hoặc chảy máu không cầm được ở bất kỳ vị trí nào, nước tiểu đỏ hoặc hồng, vết thâm tím bất ngờ (bởi vì số lượng tiểu cầu sẽ ít hơn bình thường).

• Nếu bạn đột ngột khó thở, đau ngực nặng hoặc ho ra đờm có lẫn máu (không phổ biến) (có thể biểu thị cục máu nghẽn ở mạch máu phổi).

Tác dụng không mong muốn với pemetrexed có thể bao gồm:

Rất phổ biến (có thể ảnh hưởng nhiều hơn 1 trong 10 người)

Số lượng tế bào bạch cầu thấp.

Lượng haemoglobin thấp (thiếu máu).

Lượng tiểu cầu thấp.

Tiêu chảy, táo bón, buồn nôn, nôn, chán ăn.

Đau, đỏ, sưng hoặc loét miệng.

Mệt mỏi, phát ban da.

Rụng tóc, mất cảm giác.

Thận: Xét nghiệm máu bất thường.

Phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 10 người)

Phản ứng dị ứng: Phát ban da/cảm giác bỏng hoặc cảm thấy đau nhói.

Nhiễm trùng bao gồm nhiễm khuẩn, sốt, mất nước, suy thận.

Kích ứng da và ngứa.

Đau ngực.

Yếu cơ, viêm màng kết (viêm mắt).

Khó tiêu, đau bụng, vị giác thay đổi.

Gan: Bất thường xét nghiệm máu.

Chảy nước mắt.

Không phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 100 người)

Suy thận cấp, nhịp tim nhanh.

Viêm màng thực quản đã được ghi nhận khi điều trị với pemetrexed/xạ trị.

Viêm trực tràng (viêm màng đại tràng có thể đi kèm với xuất huyết ruột hoặc xuất huyết trực tràng).

Viêm phổi mô kẽ (sẹo túi khí ở phổi).

Phù (lượng dịch trong mô quá mức, gây sưng).

Một số trường hợp bệnh nhân bị đau tim, đột quỵ hoặc đột quỵ thiếu máu thoáng qua trong khi điều trị với pemetrexed phối hợp với các liệu pháp điều trị ung thư khác.

Thiếu máu không tái tạo đi kèm với giảm số lượng tế bào bạch cầu, hồng cầu, tiểu cầu.

Viêm phổi xạ trị (vết sẹo ở túi khí của phổi liên quan đến xạ trị) có thể xảy tra khi bệnh nhân được xạ trị trước đó hoặc trong và sau khi điều trị với pemetrexed.

Đã ghi nhận các trường hợp đau tứ chi, nhiệt độ giảm, da đổi màu, cục máu đông trong mạch máu phổi (tắc mạch phổi).

Hiếm gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trong 100 người)

Phản ứng viêm cấp (ban đỏ da giống như bỏng nắng nặng) có thể xảy ra ở vùng da đã tiếp xúc với xạ trị trước đó, nhiều ngày đến nhiều năm sau khi xạ trị.

Bệnh da bọng nước bao gồm hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì da nhiễm độc.

Thiếu máu tán huyết liên quan đến miễn dịch (không thể tự phá huỷ tế bào hồng cầu).

Viêm gan.

Phản ứng phản vệ (phản ứng dị ứng nghiêm trọng).

Không rõ: chưa đủ dữ liệu để thiết lập tần suất

Phù chi dưới có đau và đỏ.

Bệnh nhân có thể mắc phải triệu chứng/tình trạng này. Bệnh nhân phải báo với bác sĩ càng sớm càng tốt khi xuất hiện các tác dụng không mong muốn.

Thông báo cho bác sĩ các tác dụng không mong muốn bạn gặp phải khi sử dụng thuốc.

8. Tương tác thuốc

Pemetrexed được đào thải chủ yếu ở dạng không đổi qua thận nhờ bài tiết ở ống thận và một phần bằng lọc ở cầu thận. Dùng đồng thời các thuốc gây độc cho thận (ví dụ, aminoglycoside, thuốc lợi tiểu quai, hợp chất platin, cyclosporin) đều có thể làm chậm sự thanh thải pemetrexed. Sự kết hợp thuốc nên được sử dụng một cách thận trọng. Nếu cần dùng, phải theo dõi chặt chẽ độ thanh thải creatinin.

Dùng đồng thời các chất cùng thuốc bài tiết ở ống thận (ví dụ, probenecid, penicillin) có khả năng làm chậm sự thanh thải pemetrexed. Phải thận trọng khi kết hợp các thuốc này với pemetrexed. Nếu cần dùng, phải theo dõi chặt chẽ thanh thải creatinin.

Ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường (thanh thải creatinin ≥ 80ml/phút), liều cao của thuốc kháng viêm không- steroid (NSAIDs, như ibuprofen >1600mg/ngày) và acid acetylsalicylic ở liều cao (> 1,3g/ngày) có thể làm giảm đào thải pemetrexed và hậu quả làm tăng xuất hiện các tác dụng không mong muốn của pemetrexed. Do đó, thận trọng khi sử dụng liều cao NSAIDs hoặc acid acetylsalicylic đồng thời với pemetrexed cho bệnh nhân có chức năng thận bình thường (thanh thải creatinin ≥ 80ml/phút).

Ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến vừa (thanh thải creatinin từ 45 đến 79 ml/phút), nên tránh sử dụng đồng thời pemetrexed với NSAIDs hoặc acid acetylsalicylic liều cao trong 2 ngày trước, trong ngày sử dụng và trong 2 ngày tiếp theo sau khi sử dụng pemetrexed.

Do thiếu dữ liệu liên quan đến nguy cơ tương tác với NSAID có thời gian bán thải dài, chẳng hạn như piroxicam hoặc rofecoxib, nên tránh điều trị đồng thời với pemetrexed trong ít nhất 5 ngày trước, vào ngày sử dụng, và ít nhất 2 ngày sau khi truyền pemetrexed. Nếu cần thiết phải dùng đồng thời một NSAIDs, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ độc tính, đặc biệt là sự ức chế tủy, độc tính thận, và độc tính đường tiêu hóa.

Pemetrexed ít bị chuyển hóa ở gan. Kết quả từ các nghiên cứu in vitro với microsome gan người cho thấy pemetrexed không gây ức chế có ý nghĩa lâm sàng lên sự chuyển hóa đào thải của thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, và CYP1A2.

Các tương tác chung đối với tất cả các chất độc tế bào:

Do nguy cơ huyết khối tăng lên ở bệnh nhân ung thư, liệu pháp chống đông thường được sử dụng. Do có sự dao động lớn giữa các cá thể về tình trạng đông máu trong các bệnh và do khả năng tương tác gữa các thuốc kháng đông đường uống với các thuốc hóa trị liệu chống ung thư nên cần phải theo dõi INR (chỉ số bình thường hóa quốc tế) thường xuyên hơn nếu quyết định sử dụng các thuốc chống đông đường uống cho bệnh nhân.

Chống chỉ định dùng đồng thời:

Sử dụng đồng thời pemetrexed với vắc xin sốt vàng là chống chỉ định do nguy cơ tử vong liên quan đến bệnh lý do vắc xin…

Sử dụng đồng thời với các thuốc không được khuyến cáo:

Sử dụng đồng thời pemetrexed với vắc xin sống giảm độc lực (trừ vắc xin sốt vàng là chống chỉ định) không được khuyến cáo do nguy cơ bệnh lý toàn thân, có thể gây tử vong, bệnh tật. Nguy cơ tăng cao ở đối tượng đã bị suy giảm miễn dịch do nguyên nhân bệnh lý. Sử dụng vắc xin bất hoạt nếu cần (bệnh bại liệt).

9. Thận trọng khi sử dụng

Pemetrexed có thể ức chế chức năng của tủy, biểu hiện bằng giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và thiếu máu (hay thiếu máu bất sản). Suy tủy thường là độc tính giới hạn liều lượng. Bệnh nhân cần được theo dõi bệnh lý suy tủy trong suốt quá trình điều trị và không nên sử dụng pemetrexed cho đến khi bệnh nhân có số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) trở về mức ≥ 1500 tế bào/mm3, số lượng tiểu cầu ≥ 100000 tế bào/mm3. Giảm liều cho chu kỳ tiếp theo dựa trên số lượng tế bào bạch cầu trung tính (ANC) thấp nhất, số lượng tiểu cầu, và độc tính tối đa trên hệ khác ngoài huyết học quan sát được trong các chu kỳ trước.

Khi được điều trị trước với acid folic và vitamin B2, độc tính ít hơn và giảm mức độ độc tính trên hệ huyết học và ngoài hệ huyết học độ 3/4. Do đó, tất cả bệnh nhân được điều trị với pemetrexed phải được hướng dẫn dùng trước acid folic và vitamin B2 như biện pháp phòng ngừa để làm giảm độc tính liên quan đến điều trị.

Phản ứng da đã được báo cáo ở bệnh nhân không được tiền trị liệu với corticosteroid. Điều trị trước với dexamethasone (hoặc tương đương) có thể làm giảm tỉ lệ và mức độ các phản ứng da.

Chưa đủ dữ liệu đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 45ml/phút. Do đó, không khuyến cáo sử dụng pemetrexed cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin < 45ml/phút.

Bệnh nhân suy thận nhẹ đến vừa (độ thanh thải creatinin từ 45 đến 79 ml/phút) nên tránh dùng các thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs), như là ibuprofen và acid acetyl saclicylic (> 1,3g hằng ngày) vào 2 ngày trước, vào ngày sử dụng thuốc và 2 ngày sau khi dùng thuốc pemetrexed.

Ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến vừa phù hợp điều trị với pemetrexed, nên ngưng các NSAIDs có thời gian bán thải dài ít nhất 5 ngày trước, ngày sử dụng và ít nhất 2 ngày sau khi dùng pemetrexed.

Bệnh lý thận nặng bao gồm suy thận cấp đã được báo cáo khi dùng pemetrexed đơn trị hoặc kết hợp với các tác nhân hóa trị khác. Trong đó nhiều trường hợp bệnh nhân đã có yếu tố biến cố trên thận bao gồm mất nước hoặc tiền sử tăng huyết áp hay đái tháo đường.

Ảnh hưởng của dịch ở khoang thứ ba như dịch tràn màng phổi và dịch cổ trướng trên pemetrexed chưa được biết. Không có sự khác biệt ở liều pemetrexed để bình thường hóa nồng độ trong huyết tương hay độ thanh thải được so sánh ở 2 nhóm bệnh nhân khối u rắn không có dịch ở khoang thứ 3 và có lượng dịch ở khoang thứ 3 ổn định. Vì vậy, cần dẫn lưu dịch ở khoang thứ ba trước khi điều trị nhưng việc này có thể không cần thiết.

Do độc tính trên hệ tiêu hóa khi sử dụng pemetrexed với cisplatin, mất nước nặng đã được báo cáo. Vì vậy, bệnh nhân cần được điều trị chống nôn phù hợp và bù nước trước khi và/hoặc sau khi trị liệu.

Các biến cố tim mạch nghiêm trọng, bao gồm nhồi máu cơ tim và biến cố mạch máu não được ghi nhận không phổ biến trong suốt quá trình điều trị với pemetrexed, thường khi kết hợp với các tác nhân độc tế bào khác. Đa số bệnh nhân có các biến cố này đã được báo cáo có các yếu tố nguy cơ tim mạch từ trước.

Do tình trạng suy giảm miễn dịch ở các bệnh nhân ung thư, không khuyến cáo sử dụng đồng thời các vắc xin sống giảm độc lực.

Pemetrexed có thể gây tổn hại hệ di truyền, bệnh nhân nam được khuyên không nên có con trong khi điều trị và đến 6 tháng sau khi kết thúc điều trị. Các biện pháp tránh thai hoặc kiêng quan hệ tình dục cần được khuyến cáo. Vì ảnh hưởng của pemetrexed lên khả năng sinh sản không hồi phục, bệnh nhân nam cần được tư vấn bảo quản tinh trùng trước khi bắt đầu điều trị.

Bệnh nhân nữ trong độ tuổi sinh sản phải sử dụng các biện pháp tránh thai có hiệu quả trong suốt quá trình điều trị với pemetrexed.

Các trường hợp viêm phổi do xạ trị đã được báo cáo ở bệnh nhân được xạ trị trước đó, trong quá trình hoặc sau khi được điều trị với pemetrexed. Thận trọng đặc biệt trên đối tượng bệnh nhân này và cẩn trọng trong quá trình sử dụng các tác nhân có tính phóng xạ khác.

Các trường hợp khởi phát phản ứng viêm do hóa trị sau khi xạ trị đã được ghi nhận ở các đối tượng bệnh nhân được xạ trị nhiều tuần hoặc nhiều năm trước đó.

Cảnh báo có liên quan đến tá dược

Thuốc có chứa natri hydroxid.

Mỗi lọ Sunpexitaz 100 chứa ít hơn 1 mmol natri (23mg) được xem như là không chứa natri.

Chế phẩm cũng có chứa mannitol có khả năng gây nhuận tràng nhẹ.

Trẻ em và thanh thiếu niên

Chưa có dữ liệu liên quan cho việc sử dụng pemetrexed ở dân số trẻ.

Khả năng sinh sản

Nam bệnh nhân được khuyên không nên có con trong suốt quá trình cho đến 6 tháng sau khi điều trị với pemetrexed và vì vậy nên sử dụng biện pháp tránh thai có hiệu quả trong suốt quá trình điều trị với pemetrexed và cho đến 6 tháng sau khi ngưng điều trị. Nếu bạn muốn có con trong quá trình điều trị hoặc trong 6 tháng sau khi được điều trị, hãy tham vấn ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ. Bạn có thể cần phải tìm kiếm biện pháp bảo quản tinh trùng trước khi bắt đầu trị liệu.

10. Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Thai kỳ

Nếu bạn đang mang thai, bạn nghĩ là bạn mang thai hoặc có kế hoạch có con, hãy báo cho bác sĩ của bạn.

Nên tránh sử dụng pemetrexed trong thai kỳ. Bác sĩ của bạn sẽ thảo luận với bạn về nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng pemetrexed trong thai kỳ. Nữ bệnh nhân nên dùng các biện pháp tránh thai có hiệu quả trong khi điều trị với pemetrexed.

Cho con bú

Nếu bạn đang cho con bú, hãy báo cho bác sĩ của bạn biết.

Nên ngưng cho con bú trong suốt quá trình điều trị với pemetrexed.

11. Ảnh hưởng của thuốc SUNPEXITAZ 100 lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Pemetrexed có thể làm bạn cảm thấy mệt mỏi. Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

12. Quá liều 

Thuốc SUNPEXITAZ 100 được dùng bởi chuyên viên y khoa/ bác sĩ/ dược sĩ theo như liệu trình đã được định trước và họ sẽ theo dõi dấu hiệu và triệu chứng quá liều của bệnh nhân và có biện pháp điều trị phù hợp.

Nếu bạn cần thêm thông tin về việc sử dụng thuốc, hãy tham vấn bác sĩ và dược sĩ.

13. Bảo quản

Bảo quản thuốc SUNPEXITAZ 100 ở nhiệt độ dưới 30 độ C ở nơi khô ráo, tránh ẩm.

Sử dụng dịch truyền trong vòng 24 giờ sau khi bắt đầu hoàn nguyên. Loại bỏ phần thuốc không sử dụng.

Không để thuốc tiếp xúc với ánh nắng mặt trời.

Không dùng thuốc SUNPEXITAZ 100 quá hạn ghi trên bao bì.

14. Mua thuốc SUNPEXITAZ 100 ở đâu?

Hiện nay, SUNPEXITAZ 100 là thuốc kê đơn, vì vậy bạn cần nói rõ các triệu chứng của bệnh nhân để được nhân viên y tế tư vấn và hỗ trợ. Thuốc có bán tại các bệnh viện hoặc các nhà thuốc lớn. 

Mọi người nên tìm hiểu thông tin nhà thuốc thật kỹ để tránh mua phải hàng giả, hàng kém chất lượng, ảnh hưởng đến quá trình điều trị.

Nếu mọi người ở khu vực Hà Nội có thể mua thuốc có sẵn ở nhà thuốc Thanh Xuân 1 - địa chỉ tại Số 1 Nguyễn Chính, phường Tân Mai, quận Hoàng Mai, Hà Nội. Ngoài ra, mọi người cũng có thể gọi điện hoặc nhắn tin qua số hotline của nhà thuốc là: 0325095168 - 0387651168 hoặc nhắn trên website nhà thuốc để được nhân viên tư vấn và chăm sóc tận tình. 

15. Giá bán

Giá bán thuốc SUNPEXITAZ 100 trên thị trường hiện nay dao động trong khoảng         tùy từng địa chỉ mua hàng và giá có thể giao động tùy thời điểm. Mọi người có thể tham khảo giá tại các nhà thuốc khác nhau để mua được thuốc đảm bảo chất lượng và giá thành hợp lý nhất.

“Những thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo, mọi người nên đến thăm khám và hỏi ý kiến bác sĩ có kiến thức chuyên môn để sử dụng an toàn và hiệu quả.”